招聘人数：1 人
到岗时间：1个月之内
年龄要求：35周岁以上
性别要求：不限
婚况要求：不限
岗位职责：
1、 熟练掌握GMP相关知识，执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核，确保日常操作符合GMP要求和公司内各规定；
2、 根据GMP要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件，确保操作与文件一致；
3、 参与产品生产相关验证，监督验证过程按要求进行；
4、 生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析；
5、 生产控制区域的环境取样及时准确；
6、 对生产过程中出现的任何偏差和质量问题，及时进行现场解决，必要时及时报告QA主管或经理
7、 定期的GMP审计检查，负责对上述工作的GMP适合性、最新国内外动态信息的搜集以及确认培训；
8、负责领导交代的其他相关工作。
上班时间：单休 8:00——16：30
任职资格：
1、制药、药学、生物、化学等相关专业，专科及以上学历；
2、2年以上QA工作经验，熟悉制药相关法规和良好的GMP相关知识，熟悉药厂QA工作流程优先；
3、具有较强的责任心和执行能力，良好好的团队合作精神和组织沟通能力；
4、善于自学新知识，善于发现问题、解决问题，良好的时间管理能力，能承受压力。
联系电话：057163436890，来电请告知是该平台看到
求职提醒：求职过程请勿缴纳费用，谨防诈骗！若信息不实请举报。
