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OQC

3000-4499
富阳区-东洲街道 | 不限经验 | 大专学历
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2024-08-01 更新 被浏览:
HR
最近在线时间:2022-09-08 14:09
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职位描述
招聘人数:1 人 到岗时间:1个月之内 年龄要求:35周岁以上 性别要求:不限 婚况要求:不限
工作概述: 管控不良品,不接受、不流出。 工作职责: 1、按照检验文件要求检验产品外观和尺寸,核对来料检验记录,并核对随检单数据是否完整、是否符合检验文件和作业指导书的要求; 2、按照检验文件要求检验管组件,基本查看管套的外观是否干净,所有标签是否贴上;根据不同公司要求查看标签是中文还是英文,铭牌是否要贴等。核对出厂检验记录,并核对随检单数据是否完整、是否符合检验文件和作业指导书的要求; 3、随检单核对无误后签字,对产品检验中发现的不良品或不良记录开不合格零部件处置单,并跟踪不合格品的处理结果; 4、检验结果填写在出厂检验记录中,把检验的不合格品信息输入ERP; 5、配合生产和库房,保证成品检验和出货检验的及时性; 6、负责成品检验的文件、图纸分类放置和保管,负责 随检单 和出厂检验记录的收集、整理、归档、保存等; 7、准备出厂检验报告,输入管号、产品具体参数及客户相关信息等,递交质量经理批准; 8、负责本区域的6S工作; 9、认真贯彻执行公司的各项规章制度,完成上级交代的其它任务。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
该公司的其他职位
  • 服务业
  • 民营企业
  • 50-200人

杭州凯龙医疗器械有限公司坐落于 天下佳山水,古今推富春 的浙江省杭州市富阳区,是一家专业研制、生产、销售各种医疗诊断及工业用X射线管的国家级高新技术企业,拥有独立自主品牌-- 锐迪 牌。

     企业成立于2002年,专注于X射线管的研发和生产,产品涉及旋转阳极X射线管及组件、安检管、侧铍窗管等外,以及大功率的X射线组件、乳腺管组件、心血管用组件、侧铍窗管组件、组合机头、CT管及组件。

公司拥有近万平米的独立厂房、专门研发场地、研发中心,拥有一批X射线管设计、开发、制造方面的中、外籍研发人员和技术队伍,并邀请世界著名射线管行业专家为长期顾问。

     公司拥有30多项国家专利,获杭州市高新研发技术中心等多项称号。是行业中技术领先企业。具有完善的质量保证体系和检测手段,已通过美国(FDA)、欧盟(CE)认证。公司明星产品KL10在便携机领域的市场占有率突破90%


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